苏明波

　 个人简介:　　

     苏明波，男，高级工程师，百极弘烨(南通)医药科技有限公司药理部主管，1982年3月23日出生，2005 年毕业于安徽医科大学生物技术专业，获学士学位。在职期间于 2014 年获得华东师范大学生物医学专业理学硕士学位，目前正在攻读南京中医药大学博士学位。自 2005年加入中国科学院上海药物研究所工作至今，期间主要从事创新药物的研发工作，具体工作包括药物发现相关的立项调研、模型建立、高通量筛选、化合物评价、机制研究以及候选药物系统临床前研究工作，迄今为止负责和参与多个药物靶标的候选化合物的发现，其中 DPPIV 抑制剂欣格列汀、HDAC 抑制剂倍赛诺他、CHK1 抑制剂 PY34AC、BTK 抑制剂 SS-001 和马来酸博格列汀分别获得国家药品监督管理局核准签发签发的药物临床试验批准通知书，LSD1 抑制剂 DC551040 已申请 Pre-IND 会议，预计 2021 年上半年递交临床试验申请;另有多个在研项目处于候选化合物发现阶段。相关工作和学习成果发表在 Bioorg Med Chem ，ACS Med ChemLett，Eur J Med ChemChem，Biol Drug Des 等杂志，其中第一作者 7 篇，参与发表其他 20 余篇，作为项目负责人申请国家自然科学基金青年项目一项，国家科技重大专项子课题一项。

　　研究方向：抗血液肿瘤和自身免疫性疾病药物的研发

  　  指导专业：药学

　　主持或参加科研项目(课题)：

　　1. 国家自然科学基金青年项目，81703544，新型选择性LSD1抑制剂的发现及抗MLL

　　融合型白血病作用机制的研究，2018/01-2020/12,20.1万元，执行中，项目负责人

　　2. 国家科技重大专项，2018ZX09711002-011-011，靶向LSD1的Best-in-class创新药

　　物DC551021抗肿瘤系统临床前研究任务，2018/01-2020/12，371.53万元，执行中，项目负责人

　　代表性论文：

　　[1] Discovery of a potent and selective NF-κB-inducing kinase (NIK) inhibitor that has anti-inflammatory effects in vitro and in vivo.Li Z, Li X, Su MB#, Gao LX, Zhou YB, Yuan B, Lyu X, Yan Z, Hu C, Zhang H, Luo C, Chen Z*, Li J*, Zhao Y*.J Med Chem. 2020.

　　[2] Design, synthesis and biological evaluation of thienopyrimidine hydroxamic acid based derivatives as structurally novel histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Wang J,Su M#, Li T, Gao A, Yang W, Sheng L, Zang Y, Li J*, Liu H*.Eur J Med Chem. 2017, 128:293-299.

　　[3](R)-3-Amino-1-((3aS,7aS)-octahydro-1H-indol-1-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one derivatives as potent inhibitors of dipeptidyl peptidase-4: Design, synthesis, biological evaluation, and molecular modeling. Wang SN, Su MB#, Wang J, Li Z, Zhang L, Ji X, Li JY,

　　Li J*, Liu H*. Bioorg Med Chem2014, 22(23):6684-6693.

　　[4] Potent and orally efficacious bisthiazole-based histone deacetylase inhibitors. Chen F, Chai H, Su MB#, Zhang YM, Li J*, Xie X*, Nan FJ*. ACS Med Chem Lett 2014,5(6):628-33.

　　授权发明专利项：

　　1. 沈竞康，李佳，方光华，苏明波，熊兵，马兰萍，周宇波，王昕，薛梦竹四氢吡啶并噻

　　唑类化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其用途中国专利申请号：

　　ZL201110170451

　　2. 柳红，李佳，王江，李静雅，李建，周圣斌，苏明波，蒋华良，罗小民，陈凯先2-((2-(3- 氨基哌啶-1)-4-氧噻吩[3,2-d]嘧啶-3(4H)-甲基)苯甲腈多晶型体、其制备方法及其药理用途中国专利授权号：ZL201210164740.X

　　3. 柳红，李佳，李建，李静雅，王江，苏明波，连捷，蒋华良，陈凯先噻吩[3,2-d]并嘧啶-4-酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途中国专利授权号：ZL201210262331.3

　　4. 柳红，李佳，李建，李静雅，王江，苏明波，连捷，蒋华良，陈凯先噻吩[3,2-d]并嘧啶-4-酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途日本专利授权号：JP5968455B2

　　5. 柳红，李佳，李建，李静雅，王江，苏明波，连捷，蒋华良，陈凯先噻吩[3,2-d]并嘧啶-4-酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途加拿大专利授权号：CA2857537C

　　申请发明专利项：

　　1. 柳红，李佳，朱未，周宇波，王江，苏明波，王姝妮，徐威，李淳朴，阚伟娟，蒋华良，陈凯先反吲哚啉环丙胺类化合物及其制备方法、药物组合和用途中国专利申请号：CN201610390628.6

　　2. 南发俊、李佳、丁健、张仰明、陈奕、周宇波、龚超骏、苏明波、高安慧一类芳基2,2’- 串联双噻唑类化合物及其制备方法和用途中国专利申请号：CN201610786392.8

　　3. 沈竞康、熊兵、赵乐乐、李佳、耿美玉、马兰萍、陈丹琦、苏明波、周宇波、胡小蓓、 刘红椿、沈爱军组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用 中国专利申请号：

　　CN201610875660.3

　　4. 于丽芳，周宇波，林森栋，沈岽皓，计悦阳，苏明波，汪玉洁，杨帆，李佳，汤杰1,1a,6,6a- 四氢环丙并[a]茚-1-胺衍生物及其制备方法与应用 中国专利申请号：CN201710856858

　　5. 沈竞康，李佳，陈越磊，周宇波，熊兵，刘同超，任焕明，谢吴辰，苏明波，胡小蓓， 汪玉洁，徐威2’-C-甲基取代核苷类化合物及其制备与用途 中国专利申请号： CN201711071739