李扬

李扬

中国科学院上海药物所药学博士学位，2002-2009年美国德克萨斯大学西南医学中心博士后；2009年以“百人计划”回到中科院上海药物所开展神经药理学研究，现任中科院上海药物所“百人计划”研究员，教授，课题组长，博士生导师。担任中国神经精神药理学专委会副秘书长，Frontier in Physiology 编委等学术职务。在Cell、Nature Communications、PNAS等学术杂志发表40多篇论文。参编了《高等药理学》、《中药药效学研究思路与方法》；主编《金国章院士集》（2014年）。获得中科院先导A、新药创制重大计划、国家基金委、科技部973等经费支持。担任基金委、科技部等多个项目的评审。

研究领域：

  主要开展离子通道及受体的生理机制、结构与功能研究，开展抗精神疾病的药理机制和新药研发，以及靶向单胺类受体、离子通道和突触传递的新靶标和新机制研究。在新型离子通道的结构与功能以及靶标确证、抗抑郁症及焦虑症的新药研发和机制和探索抗精神疾病的药物治疗新靶点的研究中取得突破性的进展。在新药研发领域，已获多个得具有抗抑郁症和焦虑症的原创候选药物，并在抗抑郁和抗焦虑药理机制和个性化特征研究取得重要进展。近五年来获得了新药创制重大专项新药研发关键技术、科技部973和国家自然科学基金支持。

代表性论文：

1. Luo, Q., L. Chen, X. Cheng, Y. Ma, X. Li, B. Zhang, L. Li, S. Zhang, F. Guo, Y. Li and H. Yang (2017). "An allosteric ligand-binding site in the extracellular cap of K2P channels." Nature Communication 8(1): 378.
2. Q.C. Wang, Q.X. Zheng, H.Y. Tan, B. Zhang, X.L. Li, Y. X. Yang, J. Yu, Y. Liu, H. Chai, X. Wang, Z.S. Sun, J.Q. Wang, S. Zhu, F.L. Wang, M.J. Yang, C.X. Guo, H. Wang, Q.Y. Zheng, Y. Li*, Q. Chen, A.M. Zhou, T.S. Tang, TMCO1 Is an ER Ca2+ Load-Activated Ca2+ Channel, Cell, 165 (2016) 1454-1466.
3. Chai, H., Cheng, X., Zhou, B., Zhao, L., Lin, X., Huang, D., Lu, W., Lv, H., Tang, F., Zhang, Q., Huang, W., Li, Y & Yang, H. (2019) Structure-Based Discovery of a Subtype-Selective Inhibitor Targeting a Transient Receptor Potential Vanilloid Channel. Journal of Medicinal Chemistry, 62 (3), 1373-1384.
4. X.Z. Zhang, J.J. Wang, Y. Feng, J.P. Ge, W.F. Li, W.D. Sun, I. Iscla, J. Yu, P. Blount, Y. Li, M.J. Yang. Structure and molecular mechanism of an anion-selective mechanosensitive channel of small conductance, P Natl Acad Sci USA, 109 (2012) 18180-18185.
5. S. Ye, Y. Li, Y.X. Jiang. Novel insights into K+ selectivity from high-resolution structures of an open K+ channel pore, Nature Structural Molecular Biology, 17 (2010) 1019-1865.

已经获得发明专利5项，其中一项获得欧洲发明专利：