上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA 的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药动力学研究、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。   经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研 究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内国际申报标 准的一站式新药研发服务。截至 2022年12月31日，累计为国外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所完成了 10,000 余项临床及非临床评价专题研究服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND 注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。

由艾凡(上海)生物科技有限公司于2017年100%投资成立，注册资本2000万元，总投资3000万元，主要从事灵长类及大动物药效试验，主营业务基础生物医学研究、动物疾病模型研发与建立、病理服务、转化医学平台等方面，其核心优势包括掌握世界一流的转基因灵长类及大动物技术、拥有建立灵长类及大动物疾病模型方面的核心技术、拥有走在国际前列的病理分析技术。

总部位于北京亦庄，在海门、波士顿设有分公司，是一家以稳定、高效基因编辑技术平台为依托，以模式动物定制服务、重要模式动物开发与规模化繁殖与供应、体内药理药效评价服务、抗体药物研发外包服务为一体的高科技生物医药企业。公司旨在为新药研发领域提供高品质的产品与服务。拥有国际先进的动物房运行设备设施，全自动监控系统以及国内乃至国际高标准的动物房管理系统，已成功通过了AAALAC(国际实验动物评估和认可委员会)认证。

公司由广东南山医药研究院特聘研究员尹博士领衔设立，目标打造一流制剂平台，实现制剂产品的研发及产业化，为生物医药市场提供真正有价值的药物制剂研发、中试及CMO平台服务，建立符合cGMP标准的国际化生物医药研发工程技术中心。